Administraţia Americană pentru Alimente şi medicamente (FDA) a autorizat vaccinul Novavax împotriva Covid-19 pentru utilizare de urgenţă la persoanele de peste 18 ani. Este al patrulea vaccin autorizat împotriva virusului SARS-CoV-2 în Statele Unite. În Uniunea Europeană, vaccinul Novavax a fost autorizat în decembrie 2021.
Oficialii au autorizat vaccinul ca schemă principală de imunizare. Centrele pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) se vor reuni săptămâna viitoare pentru a decide dacă-şi vor da acordul asupra vaccinului şi pentru a stabili cine ar trebui să-l primească înainte ca farmaciile şi alţi furnizori de servicii medicale să poată începe să-l administreze. Este de aşteptat ca Novavax să termine testarea calităţii vaccinului „în următoarele câteva săptămâni”, înainte de a furniza dozele.
Vaccinul Novavax pe bază de proteine conţine doar anumite părţi ale virusului, care oferă cea mai bună modalitate de a stimula sistemul imunitar. Vaccinul va fi administrat în două doze la interval de trei săptămâni. Potrivit unui comunicat al companiei, vaccinul va fi pus gratuit la dispoziţia farmaciilor şi centrelor de sănătate calificate din statele americane.

Un nou vaccin antigripal universal protejează împotriva virusurilor gripale de tip B şi oferă o protecţie imună extinsă şi îmbunătăţită împotriva diferitelor tulpini, arată un nou studiu realizat de cercetători de la Institutul de Ştiinţe Biomedicale de la Universitatea de Stat din Georgia, Statele Unite.
Vaccinul cu nanoparticule proteice dublu stratificate, construit cu o porţiune stabilizată a virusului gripal (tulpina de hemaglutinină – HA), a indus un răspuns imun reactiv pe scară largă şi a conferit o protecţie imună robustă şi susţinută împotriva tulpinilor virusului gripal B din ambele linii: B / Yamagata / 16/88 ?i B / Victoria / 2/87.
Concluziile studiului vor fi publicate în numărul din august al jurnalul Biomaterials. Gripa B are două linii distincte genetic şi declanşează răspunsuri imune diferite. Vaccinurile antigripale sezoniere sunt dezvoltate cu una sau ambele linii de virusuri gripale B, dar sunt limitate de capacitatea tulpinilor circulante de a scăpa de apărarea creată de sistemul imunitar şi prin vaccinare. Aceste vaccinuri sunt adesea ineficiente, deoarece porţiunea variabilă a virusului gripal (capul viral HA) evoluează. Ca urmare, vaccinurile împotriva gripei sezoniere trebuie reformulate şi actualizate frecvent. Pentru a depăşi aceste limitări, oamenii de ştiinţă caută să realizeze un vaccin gripal universal care să conţină părţi conservate ale virusului şi care să ofere o protecţie largă şi eficientă împotriva diferitelor tulpini de virus.

Cercetări recente propun realizarea unui vaccin pe bază de virusuri şi bacterii modificate genetic pentru a împiedica recidiva cancerului de colon. Unele dintre cele mai mortale tipuri de cancere, colorectal, pancreatic, esofagian şi de stomac, au rate ridicate de recurenţă chiar şi după o intervenţie chirurgicală de succes sau un tratament cu radiaţii.
Pentru a combate aceste tipuri de cancer rezistente la tratament, cercetătorii de la universitatea Thomas Jefferson, din Statele Unite, cercetează folosirea unor vaccinuri care instruiesc sistemul imunitar al pacienţilor să împiedice cancerul să recidiveze. Vaccinurile folosesc virusuri sau bacterii modificate genetic.
Noile teste preclinice arată că folosirea combinată a vaccinului viral şi bacterian este sigură şi mult mai eficientă în lupta împotriva cancerului decât oricare dintre abordările individuale. „Platformele de vaccinare nu sunt unice, dar nimeni nu le-a folosit într-un vaccin combinat, unde am văzut o reacţie eficientă din partea sistemului imunitar” a declarat prof. dr. Adam Snook cercetător la centrul de cancer Jefferson Health.
În trecut, dr. Snook şi echipa sa au dezvoltat un vaccin împotriva cancerului folosind forma modificată a unui adenovirus care antrenează sistemul imunitar al pacienţilor să identifice şi să atace o moleculă unică de cancer colorectal numită GUCY2C (pronunţată goosee-toosey). În prezent, studii clinice de faza a II-a testează tratamentul cu acest vaccin, numit Ad5.F35-GUCY2C.

Cancerul şi celulele imune se bazează pe aceleaşi surse de energie din corpul uman pentru a prospera, au descoperit specialiştii de la institutul de cercetări medicale WEHI, din Melbourne, Australia. Descoperirea ar putea declanşa regândirea fundamentală a opţiunilor de tratament pentru unii pacienţi cu cancer pulmonar.
Studiul condus de WEHI a descoperit că o metodă utilizată în prezent pentru a trata o formă agresivă de cancer pulmonar în studiile clinice împiedică celulele imune să protejeze organismul împotriva bolii. După ce a identificat „amprentele energetice” implicate, studiul arată că tratamentele care au ca scop suprimarea creşterii tumorii, şi, în acelaşi timp, stimularea sistemului imunitar, ar putea fi contraproductive. Imunoterapia este o formă de tratament a cancerului care stimulează sistemul imunitar să activeze celulele T, celulele imune critice pentru capacitatea organismului de a lupta împotriva cancerului, şi este utilizată în prezent pentru a trata mulţi pacienţi cu adenocarcinom pulmonar.

Un studiu publicat recent de cercetători de la LSU Health New Orleans arată că o combinaţie de medicamente deja aprobate pentru alte tipuri de cancer de către Agenţia de reglementare în domeniul alimentelor şi medicamentelor (FDA), din Statele Unite, poate fi eficientă în tratarea cancerului de sân triplu-negativ rezistent la chimioterapie.
Tumorile cu cancer de sân triplu-negativ (TNBC) nu au receptori de estrogen, receptori de progesteron şi nici receptori pentru factorul uman de creştere epidermică (HER2). Un subtip din tumorile de cancer de sân triplu-negativ, reprezentând 12-55%, are receptori androgeni (AR).
Receptorii androgeni stimulează progresia celulelor tumorale în cancerele de sân fără receptori de estrogen (ER-negativ), şi de aceea au devenit o ţintă în terapia cancerului de sân triplu-negativ. Întrucât un număr substanţial de paciente cu cancer de sân triplu-negativ dezvoltă rezistenţă la paclitaxel, agentul chimioterapeutic aprobat de FDA pentru acest tip de cancer, specialiştii caută în prezent noi abordari terapeutice.

Medicii de familie se plâng de câteva zile de noul Registru Electronic Naţional de Vaccinare (RENV) în care trebuie să introducă datele şi întâmpină o serie de probleme, fiindcă acesta nu e funcţional 100%. De altfel, Patronatul Medicilor de Familie Cluj şi Asociaţia Medicilor de Familie Cluj au sesizat Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP) şi Direcţia de Sănătate Publică a judeţului Cluj (DSP Cluj) cu privire la numeroasele disfuncţionalităţi ale noului Registru Electronic Naţional de Vaccinare (RENV).
Noul RENV, o platformă care a fost gândită pentru a uşura munca medicilor vaccinatori printr-o interfaţă intuitivă şi facilă de a introduce vaccinările efectuate, însă şi a DSP-urilor din ţară prin posibilitatea de urmărire în timp real a consumului de vaccin din judeţ, a fost dată în folosinţă luni 4 iulie, spune Patronatul Medicilor de Familie Cluj.
,,Din păcate, platforma nici după o săptămână nu funcţioneaza în parametri optimi, baza de date fiind incompletă deşi în ultimii zece ani medicii au introdus toate vaccinările în RENV, având în acest sens dovezi generate chiar din RENV. Unii copii sunt de negăsit în noul RENV, altora le lipsesc anumite vaccinuri deşi acestea au fost efectuate şi introduse la momentul respectiv, altora nu li se pot introduce vaccinurile efectuate în aceasta săptămână pentru că le lipsesc în platformă anumite vaccinuri din maternitate.
Sperăm ca INSP, ca entitate care are în administrare RENV-ul şi care trebuie să asigure mentenanţa acestuia precum şi organizarea, stocarea şi protejarea datelor din RENV să restaureze baza de date la starea iniţială (1 iulie) şi să repare toate erorile care apar la introducerea vaccinurilor în RENV”, scrie Patronatul Medicilor de Familie Cluj într-o postare pe pagina oficială de pe Meta.

Un studiu publicat recent dezvăluie noi perspective asupra modului în care se dezvoltă cancerul gastric şi sugerează şi un tratament preventiv. O echipă de cercetători de la Universitatea americană Vanderbilt a identificat în premieră faptul că celulele stem displazice Trop2+/CD133+/CD166+ sunt o sursă cheie în evoluţia clonală a displaziei în mai multe tipuri de cancer gastric. Cercetătorii au mai arătat că medicamentul pirviniu prescris frecvent în tratamentul oxiuriazei (paraziţi intestinali) a blocat regenerarea celulelor stem displazice prin controlul proteinei de semnalizare CK1a, în modelele de şoarece şi în organoizii umani.
Concluziile au fost publicate online, în Gastroenterology. „Celulele stem displazice, pe care le-am identificat atât în stomacul şoarecilor cât şi în cel uman, sunt celule stem de novo prezente la începutul tranziţiei cancerigene, de la metaplazie pre-canceroasă la displazie. Studiul nostru a demonstrat, de asemenea, dinamica celulară şi procesul evolutiv al celulelor stem displazice, ca singur tip de celule stem necanceroase în displazie şi a oferit un indiciu, care explică întregul spectru al unei înlănţuiri cancerigene, de la ţesut normal la metaplazie, displazie şi adenocarcinom, în timpul dezvoltării cancerului gastric”, a declarat Eunyoung Choi, asistent universitar în chirurgie şi autorul corespondent al studiului.

Colegiul Medicilor din România (CMR) încheie un protocol de colaborare cu mai multe asociaţii de pacienţi pentru a avea ,,o voce comună în sprijinul sistemului de sănătate şi al pacientului român”, după cum susţine chiar organizaţia medicilor. În prima fază nouă asociaţii de pacienţi semnează acest protocol.
Astăzi, începând cu ora 12.00 are loc o conferinţă de presă la sediul Colegiului Medicilor din România, prilejuită de semnarea protocolului de colaborare între Colegiul Medicilor din România şi reprezentanţii unora dintre principalele asociaţii de pacienţi din România.
Protocolul prevede sprijinul reciproc pentru consolidarea şi îmbunătăţirea relaţiei dintre medic şi pacient, dezvoltarea profesiei medicale, susţinerea îmbunătăţirii continue a îngrijirilor acordate pacienţilor, precum şi acţiuni comune pentru consolidarea sistemului de sănătate în ansamblul său.
Cele nouă asociaţii de pacienţi semnatare sunt: Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România (COPAC), Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, Alianţa Pacienţilor Cronici din România, Asociaţia Naţională pentru Protecţia Pacienţilor, Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune din România, Asocia?ţa Transplantaţilor din România, Federaţia Asociaţiilor Diabeticilor din România, Asociaţia pentru Sprijinirea Pacienţilor cu Tuberculoză Multidrog Rezistentă, Asociaţia Naţionala a Hemofilicilor din România. Acţiunea de semnare a protocolului de colaborare între CMR şi asociaţiile de pacienţi va fi continuată şi în perioada următoare cu alte organizaţii, a precizat CMR.

Un nou studiu realizat de o echipă de cercetători din Suedia arată că măsurile Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) de control al tutunului, cunoscute sub numele de „MPOWER”, nu au avut succes, experţii considerând că instituţia trebuie să adapteze politicile la realitate şi să caute măsuri mai eficace pentru a limita riscurile asociate fumatului asupra sănătăţii. O posibilă abordare în acest sens este reducerea riscurilor asociate fumatului, faţă de care OMS a dovedit reticenţă în a o aplica, în ciuda faptului că reducerea riscurilor este desemnată ca fiind al treilea pilon în controlul consumului de tutun, alături de reducerea cererii şi a ofertei în cadrul Convenţiei pentru controlul produselor din tutun (FCTC). Lansat de OMS în 2007, procesul de supraveghere „MPOWER” include şase măsuri de control al tutunului care au ca scop să monitorizeze consumul de tutun şi politicile de prevenire, să protejeze oamenii de fumul produs de ţigările clasice, să acorde sprijin pentru renunţarea la fumat, să avertizeze cu privire la pericolele pe care le prezintă acesta, să aplice interdicţii privind publicitatea, promovarea şi sponsorizarea tutunului şi să crească taxele aplicate produselor din tutun.
Studiul, care arată că măsurile Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) de control al tutunului, cunoscute sub numele de „MPOWER”, nu au avut succes, a fost realizat de o echipă condusa de dr. Lars Ramström, de la Institute for Tobacco Studies, o agenţie independentă de cercetare din Suedia şi a fost lansat luna trecută în cadrul Forumului Global al Nicotinei 2022, organizat la Varşovia.

Peste 10% dintre cazurile de cancer din Europa sunt legate de poluarea mediului, iar cele mai multe dintre aceste cazuri ar putea fi prevenite, se arată într-un raport al Agenţiei Europene de Mediu. „Expunerea la poluarea din aer, la substanţe chimice cancerigene, radon, radiaţii UV (ultraviolete) şi la fumatul pasiv pot contribui împreună la peste 10% din povara cancerului în Europa”, se arată în comunicatul Agenţiei Europene de Mediu dat publicităţii săptămâna trecută. Expertul AEM, Gerardo Sanchez a declarat că toate riscurile de cancer de mediu şi ocupaţional pot fi reduse. „Cancerele cauzate de radiaţiile din mediu sau agenţii cancerigeni chimici pot fi reduse la un nivel aproape neglijabil”, a declarat Sanchez jurnaliştilor săptămâna trecută, înainte de lansarea primului raport al agenţiei privind legătura dintre cancer şi mediu. În Uniunea Europeană, 2,7 milioane de persoane sunt diagnosticate cu cancer în fiecare an, iar 1,3 milioane mor din cauza cancerului. Continentul european, care reprezintă mai puţin de 10% din populaţia lumii, raportează aproape un sfert din cazurile noi de cancer şi o cincime din decese. Poluarea aerului este legată de aproximativ un procent din totalul cazurilor de cancer din Europa şi provoacă aproximativ două procente din totalul deceselor cauzate de cancer, se arată în comunicatul agenţiei.