Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat o terapie de la Johnson & Johnson pentru tratarea unui tip de cancer de sânge incurabil.
Compania Johnson & Johnson (J&J) a anunţat marţi că tratamentul sau pentru mielomul multiplu a primit aprobarea FDA pentru a fi utilizat în Statele Unite, transmite REUTERS. Terapia oferă o altă opţiune de tratament pacienţilor cu acest cancer de sânge incurabil, şi este primul medicament din clasa sa care a fost aprobat în Statele Unite pentru mielomul multiplu. Teclistamab, comercializat în SUA sub numele de Tecvayli, este aprobat pentru tratamentul adulţilor cu mielom multiplu greu de tratat sau recidivant, după ce pacienţii au primit patru sau mai multe cursuri anterioare de tratament din anumite clase de terapii, a precizat compania. Substanţa activă teclistamab este un anticorp monoclonal bispecific, conceput pentru a activa sistemul imunitar al organismului să recunoască şi să ucidă celulele canceroase.
Aprobarea FDA vine însă cu un avertisment pe cutie pentru efecte secundare, precum sindromul de eliberare de citokine, o afecţiune în care sistemul imunitar reacţionează mai agresiv decât ar trebui şi toxicitate neurologică.