Oameni de ştiinţă de la Sinai Health şi universitatea din Toronto au anunţat că un nou medicament conceput să blocheze o enzimă esenţială pentru supravieţuirea anumitor celule canceroase s-a arătat promiţător în reducerea creşterii tumorilor. Rezultatele preclinice, publicate în revista Nature, descriu un nou medicament conceput cu tehnologia de editare a genelor CRISPR-Cas9. Cercetătorii au identificat gene esenţiale pentru buna dezvoltare a celulelor canceroase potenţate de gena care codifică ciclina E1 (CCNE1), caracteristică unor cancere ovariene, endometriale şi ale vezicii urinare, greu de tratat. Ei au descoperit că enzima PKMYT1 este esenţială în ciclul celular al celulelor canceroase, dar nu şi în celulele sănătoase. În colaborare cu compania pentru oncologie de precizie, Repare Therapeutics, echipa a dezvoltat medicamentul oral RP-6306, care blochează activitatea PKMYT1 şi ucide eficient celula canceroasă.
„Aceste celule canceroase depind de enzima PKMYT1 pentru a supravieţui. Datele noastre preclinice arată o promisiune enormă în capacitatea medicamentului RP-6306 de a viza aceste tipuri de tumori şi de a inhiba profund creşterea tumorii“, a declarat Daniel Durocher, cercetător principal la Sinai Health şi profesor de genetică moleculară la facultatea de medicină din cadrul UofT.
În prezent, pentru tumorile potenţate de CCNE1 există foarte puţine opţiuni terapeutice. David Gallo, om de ştiinţă la Repare Therapeutics, a declarat la rîndul său că echipa a reuşit să demonstreze că medicamentul oral RP-6306 este eficient şi eligibil pentru uz uman.