Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat primul dispozitiv care poate detecta virusul SARS-CoV-2, care provoacă boala Covid-19, în probele de respiraţie. Testul de respiraţie pentru Covid-19, numit InspectIR, are dimensiunea unui bagaj de mână şi poate fi utilizat în cabinete medicale, spitale şi corturi mobile de testare, a declarat FDA într-un comunicat.
Testul, care poate oferi rezultate în mai puţin de trei minute, trebuie efectuat sub supravegherea unui furnizor de servicii medicale licenţiat, spune comunicatul FDA. Dr. Jeff Shuren, directorul centrului FDA pentru dispozitive de sănătate şi radiologie, a numit dispozitivul „încă un exemplu de inovaţie rapidă în diagnosticarea Covid-19“.
Conform FDA, dispozitivul a identificat cu o precizie de 91,2% probele de testare pozitive, şi cu o precizie de 99,3% probele de testare negative.
“Se aşteaptă ca InspectIR să poată produce în jur de 100 de instrumente pe săptămână, care pot fi utilizate fiecare pentru a evalua aproximativ 160 de probe pe zi. La acest nivel de producţie, capacitatea de testare cu ajutorul testului de respiraţie InspectIR Covid-19 este de aşteptat să crească cu aproximativ 64.000 de probe pe lună“, conform comunicatului FDA.