Datele făcute publice joi arată că vaccinul GSK împotriva virusului respirator sinciţial (VRS) a avut o eficienţă de 82,6% într-un studiu clinic în stadiu avansat care a implicat adulţi în vârstă. Virusul respirator sinciţial reprezintă cauza principală a pneumoniei la copiii mici şi vârstnici, provocând mii de spitalizări şi decese în fiecare an.
Structura moleculară complexă a virusului şi preocupările legate de siguranţă au împiedicat până acum eforturile pentru dezvoltarea unui vaccin.
Un studiu de faza III, care a implicat aproximativ 25.000 de adulţi cu vârsta de peste 60 de ani, arată că vaccinul a fost eficient în proporţie de 94,1% împotriva bolilor severe ale tractului respirator inferior asociate cu o infecţie cu VRS, a anunţat, joi, producătorul britanic de medicamente, GSK.
„Aceste rezultate sunt cu adevărat excepţionale, având în vedere că astăzi VRS rămâne una dintre bolile infecţioase majore fără un vaccin, în ciuda celor peste 60 de ani de cercetare”, a declarat Tony Wood, directorul ştiinţific al GSK, într-un comunicat preluat de Reuters.
Compania este un jucător cheie în cursa pentru dezvoltarea unui vaccin VRS sigur şi eficient, care, dacă este aprobat, va genera vânzări de miliarde pentru producătorul său, conform analiştilor.