Un lot de Lercanidipină, medicament recomandat pentru scăderea tensiunii arteriale și produs de compania Recordati Pharmaceuticals, a fost retras de urgență din farmacii.

Deși ambalajul indică o concentrație de 10 mg, comprimatele conțin în realitate 20 mg, adică o doză dublă, iar această eroare reprezintă un risc major pentru sănătatea pacienților.

Peste 7.700 de cutii din acest lot au ajuns deja pe piață, iar o parte dintre ele au fost vândute. Autoritățile avertizează că administrarea unei doze greșite poate duce la reacții adverse severe.

Lotul afectat este marcat cu codul MD4L07 și are ca dată de expirare luna ianuarie a anului 2028.

Administrarea unei doze duble poate avea efecte adverse serioase: scăderea bruscă a tensiunii, amețeli, stări de somnolență accentuată, ritm cardiac neregulat sau chiar leșin. În cazuri grave, o doză prea mare poate afecta inclusiv activitatea inimii sau poate produce tulburări severe de circulație. Riscurile sunt mai mari în rândul persoanelor vârstnice sau al celor cu afecțiuni cardiovasculare preexistente.