Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează vaccinul adaptat de la Moderna pentru variantele dominante ale omicron. EMA a anunţat marţi că a început evaluarea unui vaccin anti-Covid-19 de la Moderna adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale omicron. Agenţia europeană de reglementare a declarat că „a iniţiat evaluarea unei cereri de autorizare a unei versiuni adaptate a Spikevax”, care vizează atât tulpina iniţială a coronavirusului, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5. Anunţul Agenţiei vine în condiţiile în care există temeri în legătură cu apariţia unui nou val de coronavirus pe continentul european, relatează agenţiile internaţionale de presă, citate de AGERPRES.
Dacă va fi aprobat, serul va deveni al doilea vaccin împotriva Covid-19 autorizat în Uniunea Europeană care vizează aceste subvariante ale omicron. Autoritatea de reglementare europeană nu a precizat însă când ar putea avea loc aprobarea dozei de rapel.