În cel mai mare studiu de acest gen de până acum, cercetătorii au descoperit 14 modificări genetice moştenite, care cresc semnificativ riscul ca o persoană să dezvolte o tulburare de sânge asociată cu apariţia unor tipuri de cancer şi boli de inimă. După ce au analizat datele genetice a 421.738 de personae, cercetătorii au ajuns la concluzia că anumite modificări genetice moştenite cresc riscul de „hematopoieza clonală”, o afecţiune destul de răspândită care este caracterizată prin înmulţirea mai rapidă a anumitor celule stem din sânge, din cauza unor mutaţii din propriul ADN, care duce la formarea unor populaţii distincte de celule numite şi „clone hematopoiectice”. Debutul hematopoiezei clonale este asimptomatic, fiind rezultatul modificărilor genetice ale propriilor celule din organism care produc sânge. În mare parte, mutaţiile dobândite de aceste celule nu au consecinţe, dar odată cu vârsta, aceste clone iau amploare şi devin un factor de risc pentru dezvoltarea cancerului de sânge (leucemie) şi a altor boli legate de vârstă.